La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este jueves el uso de emergencia de la píldora contra el COVID-19 de la farmacéutica Merck.

Este es el segundo tratamiento oral contra el virus del coronavirus en menos de 24 horas.

El molnupiravir, nombre del fármaco, “se limita a situaciones en las que otros tratamientos autorizados por la FDA para el COVID-19 son inaccesibles o no son clínicamente apropiados”, explicó la agencia en un comunicado.

Telemundo.